情報公開

通常の臨床研究においては、文書もしくは口頭による説明と同意（インフォームド・コンセント）を基本とします。これを「オプトイン」といいます。
一方で臨床研究のうち、観察研究（対象となる患者さんの診療データのみを匿名化して用いる研究）においては研究を目的とした積極的な侵襲や介入がないため、国の倫理指針で「必ずしも対象となる患者さんお一人ずつから、臨床研究ごとに直接同意を得る必要はない」と定められています。しかし「研究の目的を含めて、研究の実施についての情報を通知または公開し、さらに可能な限り拒否の機会を保障することが必要」とも定められているため、Webなどで研究情報を公開いたします。これを「オプトアウト」といいます。

以下は、当院で実施しているオプトアウトの一覧になります。ご自身のデータが使用されることを望まない、あるいは研究に関するご質問などがありましたら、お手数ですが各研究の担当者までご連絡ください。なお、研究への不参加を申し出られた場合でも、何ら不利益を受けることはありません。